Biologie Moléculaire : Cours-Résumés-TD et Examens corrigés TD TP EXAMENS
La biologie moléculaire est une discipline scientifique au croisement de la génétique, de la biochimie et de la physique, dont l’objet est la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire.
Plan du cours Biologie Moléculaire
Partie I : La structure des acides nucléiques
Chapitre 1 : Molécules simples
1.1 Phosphates
1.2 Ribose, désoxyribose
1.3 Purine, Pyrimidine
1.4
Bases puriques
1.5 Bases pyrimidiques
1.6 Nucléosides et
nucléotides
1.7 Nomenclature des unités nucléotidiques
1.8
Adénosine
1.9 Désoxyguanosine
1.10 Uridine MonoPhosphate
1.11
Désoxythymidine MonoPhosphate
1.12 Adénosine Tri Phosphate
1.13
Désoxycytidine Tri Phosphate
1.14 Liaisons hydrogène
1.15 Hybridation A –
T
1.16 Hybridation G – C
Chapitre 2 : Les acides nucléiques
2.1 Acide ribonucléique
2.2 Les extrémités 5’ et 3’ d’un acide
nucléique
2.3 Structure secondaire du RNA
2.4 Acides
ribonucléiques
2.5 Acide désoxyribonucléique
2.6 La double hélice
(modèle rubans)
2.7 La double hélice (travers)
2.8 La double hélice
(axe)
2.9 Surenroulement
2.10 Nucléosome
2.11 Fibre de
chromatine
2.12 Condensation et hydrolyse des nucléotides
2.13
Complémentarité des bases
Partie II : Biosynthèse des macromolécules
Chapitre 3 : DNA Définitions
3.1 La double hélice
3.2 Séquence d’un gène (apoA-II)
3.3 Gène
3.4
Expression d’un gène
Chapitre 4 : La transcription
4.1 Transcription
4.2 Promoteur
4.3 Brins sens et antisens
4.4
Régulation de l’expression
4.5 Cis et trans régulateurs
4.6 DNA binding
proteins
4.7 Interaction Protéine DNA
4.8 Récepteurs nucléaires
4.9
Régulation du jeûne
4.10 Régulation de l’effort
4.11 RNA polymérase
II
4.12 Initiation de la transcription
4.13 Liaison TFIID sur le
DNA
4.14 Régulation de la RNA polymérase
4.15 Elongation de la
transcription
76 4.16 Elongation de la transcription
4.17 Discontinuité
des gènes
4.18 Exon
4.19 Exon 1
4.20 Fin de la transcription
4.21
Modifications du transcrit
4.22 Enzyme coiffante
4.23 Coiffe d’un
messager
4.24 Queue polyA
4.25 Le transcrit primaire
4.26 Excision –
épissage
4.27 Formation du lasso
4.28 Epissages alternatifs
4.29
Maturation des RNA ribosomiques
4.30 Stabilité du messager
4.31
Messager
Chapitre 5 : La traduction
5.1 Traduction
5.2 Expression d’un gène
5.3 Signifiants
5.4
Codon
5.5 Code génétique
5.6 Code génétique
5.7 Code dégénéré
5.8
Ribosome eucaryote
5.9 Polyribosome
5.10 RNA de transfert (trèfle)
5.11
RNA de transfert (ruban)
5.12 Activation d’un acide aminé
5.13 Sérine
tRNA synthétase
5.14 Cystéine tRNA synthétase
5.15 Initiation de la
traduction
5.16 Cadre de lecture
5.17 Elongation de la traduction
5.18
Incorporation d’un acide aminé
5.19 Transfert du peptide
5.20
Translocation des codons
5.21 Liaisons riches en énergie
5.22 Terminaison
de la traduction
5.23 Signal-peptide
5.24 Polyribosomes liés
5.25
Carboxylation de l’acide glutamique
5.26 Modifications
post-traductionnelles
Chapitre 6 : La réplication
6.1 Réplication
6.2 Le cycle cellulaire
6.3 Chromatine et ADN
6.4
Réplication semi-conservative
6.5 Synthèse et hydrolyse du DNA
6.6 DNA
polymérase
6.7 DNA polymérase (exonucléase 3’→5’)
6.8 DNA polymérase :
fonction d’édition
6.9 Boucle de réplication
6.10 Fourche de
réplication
6.11 Topoisomérase I
6.12 Primase
6.13 DNA ligase
6.14
Télomérase
Chapitre 7 : La réparation
7.1 Réparation
7.2 Systèmes de réparation du DNA
7.3 Bases
endommagées
7.4 Excision de base
7.5 Mésappariements
7.6 Transmission
du mésappariement
7.7 Excision de fragment long
7.8 Modèle Holliday
7.9
Coupure du double brin
7.10 Crossing-over
Partie III : Les événements génétiques
Chapitre 8 : Substitutions
8.1 Substitution
8.2 Somatique, germinale
8.3 Faux-sens,
non-sens
8.4 Polymorphisme Xba I de l’apoB
8.5 Marqueur génétique
Chapitre 9 : Mutations
9.1 Mutation
9.2 Mutation Arg3500→Gln de l’apoB-100
Chapitre 10 : Insertions – délétions
10.1 Délétion
10.2 Décalage du cadre de lecture
10.3 Délétion Phe 508
de CFTR
10.4 Délétion de l’exon 9 de la lipoprotéine-lipase
10.5 Mutation
d’un site d’épissage
10.6 Insertion
Chapitre 11 : Transpositions
11.1 Transposition
11.2 Séquence Alu
11.3 Virus
11.4 Cycle d’un
rétrovirus
11.5 Duplication de gène
11.6 Pseudogène
11.7 Conversion de gène
Partie IV : L’évolution
Chapitre 12 : Divergence
12.1 Divergence
Chapitre 13 : Familles de gènes
13.1 Famille de
gènes
13.2 Gènes des β-globines
13.3 Famille des β-globines
Partie V : Le DNA au laboratoire
Chapitre 14 : Méthodes d’étude
14.1 Extraction et
purification du DNA
14.2 Synthèse d’un cDNA
14.3 Electrophorèse de
DNA
14.4 Hae III (enzyme de restriction)
14.5 EcoR I
14.6 Polymorphisme
de restriction
14.7 Polymorphisme Msp I de l’apoA-II
14.8 Cartes de
restriction
14.9 Hybridation d’une sonde
14.10 Calcul de la Tm
14.11
Sonde hybridée
14.12 Sonde spécifique d’allèle (ASO)
14.13 Southern
blot
14.14 PCR
14.15 Didésoxyadénosine triphosphate
14.16 Réaction de
séquence
14.17 Séquençage d’ADN
14.18 Gel de séquence
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